DDKM for apoteker

Du finder i venstremenuen alt, hvad du skal bruge i dit arbejde med DDKM for apoteker.

Bemærk omkring overgang til 2. version

Alle ordinære eksterne surveys, der foregår efter 1. januar 2013, baserer sig på 2. version af akkrediteringsstandarder for apoteker.

Der kan dog være apoteker, hvor der også efter denne dato stadig arbejdes med opfølgning fra 1. eksterne survey, som baserede sig på 1. version af DDKM for apoteker. Der kan fx være tale om indsendt dokumentation, fokuseret genbesøg, fokuseret resurvey. Dette vil altid ske på grundlag af den version, som blev anvendt ved den oprindelige eksterne survey.

Alle apoteker skal fra 1. januar 2013, uanset tidspunkt for anden akkreditering, arbejde efter 2. version af DDKM for apoteker. Kvalitetsovervågningen skal fra 1. januar 2013 følge kravene i 2. version.

Overgang til 2. version

I forbindelse med overgang til 2. version skal apoteker, der er akkrediteret efter 1. version, kunne demonstrere kontinuerlig kvalitetsovervågning igennem hele perioden mellem de to akkrediteringer. Formen for overvågning må gerne have ændret sig i periodens løb. I de tilfælde, hvor der i 2. version er kommet krav til kvalitetsovervågning, som ikke var med i 1. version, er det tilstrækkeligt, at der foreligger en plan for kvalitetsovervågningen samt mindst én måling frem til 1. juli 2013. Herefter kræves kvalitetsovervågning svarende til 2. version.

Apoteker, der ikke tidligere har været akkrediteret, skal ved ekstern survey kunne forelægge en plan for kvalitetsovervågningen samt mindst én måling eller evaluering.

For at en indikator på trin 3 er opfyldt, er det ikke tilstrækkeligt, at data er indsamlet. Data skal også evalueres, og der skal være iværksat kvalitetsforbedring, hvor kvaliteten ikke lever op til de fastsatte mål.

Ovennævnte er ligeledes beskrevet i det indledende afsnit til 2. version.

Kravene ved den eksterne survey efter 2. version er således:

• Trin 1. Alt skal være opfyldt
• Trin 2. Apoteket skal kunne vise, at det arbejder i overensstemmelse med apotekets retningsgivende dokumenter
• Trin 3. I de tilfælde, hvor der i 2. version er kommet krav til kvalitetsovervågning, som ikke var med i 1. version, er det tilstrækkeligt, at der foreligger en plan for kvalitetsovervågningen samt mindst én måling frem til 1. juli 2013. Fra og med 1. juli 2013 kræves kvalitetsovervågning svarende til 2. version
• Trin 4. Kravene følger trin 3. Data fra trin 3 analyseres og vurderes