Standardbetegnelse

Patientinddragelse

2.1.1 Informeret samtykke til behandling (1/4)

Standard

Patientens informerede samtykke indhentes forud for behandling, medmindre andet følger af love eller bestemmelser.

Standardens formål

At sikre, at personalet giver fyldestgørende information om konkrete behandlingstilbud, så patienten kan træffe beslutning om behandlingsvalg

Målgruppe (ansvarlig)

Ledere og medarbejdere, der er behandlingsansvarlige

Anvendelsesområde

Hele institutionen

Opfyldelse af standarden

Indikatorer til vurdering af standardopfyldelse er anført i
forhold til nedenstående trin

Trin 1:

Retningsgivende
dokumenter

Indikator 1

Der foreligger retningslinjer for afgivelse af informeret samtykke, der beskriver:

§  hvordan informeret samtykke indhentes – på grundlag af fyldestgørende skriftlig eller mundtlig information fra en sundhedsperson eller efter omstændighederne stiltiende

§  hvornår et informeret samtykke til den konkrete behandlingsplan eventuelt skal indhentes på ny under behandlingsforløbet

§  journalføring i forbindelse med informeret samtykke

§  hvad der forstås ved fyldestgørende information tilpasset den enkelte, herunder:

§  patientens ret til information om sin helbredstilstand

§  patientens ret til ikke at modtage information

§  den påtænkte behandling, inkl. risiko for komplikationer og bivirkninger

§  relevant forebyggelse

§  behandlings- og plejemuligheder, inkl. andre, lægefagligt forsvarlige behandlingsmuligheder

§  oplysning om konsekvenserne af ingen behandling

§  andre forhold, der kan være af betydning for patientens stillingtagen, som patienten skønnes uvidende om

samt specielle områder som:

§  særlige krav til mere omfattende information i forbindelse med behandling, der kan medføre nærliggende risiko for alvorlige komplikationer og bivirkninger